{"id":106796,"date":"2025-03-08T18:44:32","date_gmt":"2025-03-08T18:44:32","guid":{"rendered":"https:\/\/yulgary.de\/?post_type=product&p=106796"},"modified":"2026-01-14T16:31:46","modified_gmt":"2026-01-14T16:31:46","slug":"hepatische-fibrose-test-yga1357-yga1361","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/yulgary.de\/?product=hepatische-fibrose-test-yga1357-yga1361","title":{"rendered":"Hepatische Fibrose-Test YGA1357 \/\/ YGA1361"},"content":{"rendered":"

Die Hepatische Fibrose-Test YGA1357 \/\/ YGA1361<\/strong> ist ein unverzichtbares diagnostisches Werkzeug, das f\u00fcr die Fr\u00fcherkennung von Leberfibrose entwickelt wurde, einer Erkrankung, die die Leberfunktion erheblich beeintr\u00e4chtigen kann, wenn sie nicht kontrolliert wird. Eine rechtzeitige Erkennung kann jedoch zur Umkehrung f\u00fchren, was ihre entscheidende Bedeutung unterstreicht. Dieses Testkit bewertet wichtige Biomarker wie PIIINP, CIV, LN, HA und CG und liefert eine pr\u00e4zise Beurteilung des Fibrosegrads. Kompatibel mit Chemilumineszenz-Immunoassay-Analysatoren YR06389 und YR06390 gew\u00e4hrleistet es \u00fcberlegene Sensitivit\u00e4t und Genauigkeit und versorgt Kliniker mit den notwendigen Informationen, um fundierte Entscheidungen \u00fcber Interventionen und Behandlungen zu treffen.<\/p>\n

Marktpreis<\/h2>\n

Das Hepatische Fibrose-Test YGA1357 \/\/ YGA1361<\/strong> ist wettbewerbsf\u00e4hig im Preis, zwischen $86 und $100 pro Test, je nach Verpackungsoptionen wie 50T\/BOX und 100T\/BOX. Mit verf\u00fcgbaren Mengenrabatten k\u00f6nnen Laboratorien und Gesundheitseinrichtungen diesen Test als wirtschaftliche Wahl f\u00fcr weitverbreitete Tests verwenden. Diese Kosteneffizienz in Kombination mit genauen Ergebnissen macht ihn zu einer idealen Option f\u00fcr umfassende Leberbewertungen.<\/p>\n

H\u00e4ufig gestellte Fragen<\/h2>\n
    \n
  • \n

    Welche Marker werden im Hepatische Fibrose-Test YGA1357 getestet?<\/strong> Dieser Test bewertet die Konzentrationen der Biomarker PIIINP, CIV, LN, HA und CG, die Hinweise auf Lebersch\u00e4den und das Ausma\u00df der Fibrose liefern.<\/p>\n<\/li>\n

  • \n

    Wie wird der Hepatische Fibrose-Test durchgef\u00fchrt?<\/strong> Der Test verwendet CLIA-Technologie und erfordert Chemilumineszenz-Immunoassay-Analysatoren zur Probenanalyse, um eine hohe Empfindlichkeit und Genauigkeit zu gew\u00e4hrleisten.<\/p>\n<\/li>\n

  • \n

    Wie sollte das Testkit gelagert werden?<\/strong> Das Kit sollte zwischen 2-8\u00b0C gelagert werden, um seine Integrit\u00e4t und Genauigkeit zu bewahren.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n

    Vorteile und Nachteile<\/h2>\n

    Vorteile:<\/strong><\/p>\n

      \n
    • Erm\u00f6glicht die Fr\u00fcherkennung von Leberfibrose, was potenziell die Patientenergebnisse durch rechtzeitige Interventionen verbessern kann.<\/li>\n
    • Bietet hohe Genauigkeit und Sensitivit\u00e4t, liefert zuverl\u00e4ssige Ergebnisse mit minimalen falschen Negativen.<\/li>\n
    • Kompatibel mit automatisierten Analyseger\u00e4ten, erh\u00f6ht die Laboreffizienz und den Durchsatz.<\/li>\n
    • Bewertet eine umfassende Palette von Biomarkern f\u00fcr eine ganzheitliche Beurteilung der Leberfunktion.<\/li>\n<\/ul>\n

      Nachteile:<\/strong><\/p>\n

        \n
      • Erfordert spezielle Lagerbedingungen (2-8\u00b0C), was die Portabilit\u00e4t beeinflussen kann.<\/li>\n
      • Nicht geeignet zur Diagnose fortgeschrittener Lebererkrankungen, bei denen alternative Methoden effektiver sein k\u00f6nnten.<\/li>\n<\/ul>\n

        Verwendung des Produkts im Feld<\/h2>\n

        Der Hepatische Fibrose-Test YGA1357 \/\/ YGA1361<\/strong> wird weithin in klinischen Laboratorien, Hepatologie-Kliniken und Forschungseinrichtungen eingesetzt. Er spielt eine entscheidende Rolle bei der Diagnose von Leberfibrose im Fr\u00fchstadium und erm\u00f6glicht ein effektives Monitoring und Eingreifen, bevor sich die Erkrankung zu einer irreversiblen Zirrhose entwickelt. Dieser Test ist unerl\u00e4sslich f\u00fcr routinem\u00e4\u00dfige Leberuntersuchungen, insbesondere f\u00fcr Patienten mit h\u00f6herem Risiko aufgrund von Faktoren wie chronischem Alkoholkonsum, Virusinfektionen oder Stoffwechselst\u00f6rungen. Sein benutzerfreundliches Design und die Kompatibilit\u00e4t mit automatisierten Systemen machen ihn perfekt f\u00fcr Hochvolumentests in verschiedenen Gesundheitsumgebungen.<\/p>\n

        Empfehlungen<\/h2>\n
          \n
        • Stellen Sie sicher, dass das Kit bei der empfohlenen Temperatur von 2-8\u00b0C gelagert wird, um die Reagenzien-Genauigkeit zu erhalten.<\/li>\n
        • Integrieren Sie den Test in automatisierte Systeme f\u00fcr schnellere Verarbeitung und minimale Fehler.<\/li>\n
        • Verwenden Sie den Test regelm\u00e4\u00dfig f\u00fcr Risikogruppen, um die Fr\u00fcherkennung zu verbessern und die Patientenergebnisse zu verbessern.<\/li>\n<\/ul>\n

          Technische Spezifikationen<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n<\/colgroup>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
          Modell<\/strong><\/td>\nYGA1357<\/strong><\/td>\nYGA1358<\/strong><\/td>\nYGA1359<\/strong><\/td>\nYGA1360<\/strong><\/td>\nYGA1361<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
          Getesteter Parameter<\/strong><\/td>\nPIIINP<\/td>\nCIV<\/td>\nLN<\/td>\nHA<\/td>\nCG<\/td>\n<\/tr>\n
          Analysemodus<\/strong><\/td>\nCLIA<\/td>\n<\/tr>\n
          Verpackungsspezifikation<\/strong><\/td>\n50T\/BOX,<\/td>\n<\/tr>\n
          Plattform<\/strong><\/td>\n100T\/BOX,24T\/BOX, 48T\/BOX AP(Alkaline Phosphatase)<\/td>\n<\/tr>\n
          Lagerung<\/strong><\/td>\n2-8\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
          Kalibrierung<\/strong><\/td>\n2\/6 Punkte<\/td>\n<\/tr>\n
          Zertifizierung<\/strong><\/td>\nCE, ISO13485,FSC<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

          Hersteller: <\/strong>YUL GARY<\/em><\/strong><\/p>\n

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