Beschreibung
Der Allergy-Test YGA1365 ist ein innovatives Diagnosetool, das entwickelt wurde, um die Immunglobulin E (IgE)-Spiegel präzise zu messen und eine enzymatische Chemilumineszenz-Technik nutzt. Dieser fortschrittliche Test verwendet alkalische Phosphatase als lumineszenten Marker und setzt auf ein Sandwich-Verfahren für zuverlässige Ergebnisse. Erhältlich in Kits mit 48, 50 oder 100 Tests ist er unverzichtbar für Kliniken und Labore, die sich auf die Erkennung und Verwaltung von Allergien spezialisiert haben und schnelle Ergebnisse liefern, um die Patientenversorgung zu verbessern.
Marktpreis
Der Allergy-Test YGA1365 ist wettbewerbsfähig preislich angesetzt, mit Variationen abhängig von Distributor und regionenspezifischen Bedingungen. Typischerweise bieten diese Testkits eine kosteneffektive Lösung für Gesundheitsdienstleister, die hochwertige Allergiediagnostik suchen, und gewährleisten Zuverlässigkeit und Präzision ohne Überschreitung der Budgetvorgaben.
Häufig gestellte Fragen
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Welche Probentypen können mit dem YGA1365 verwendet werden? Der Allergy-Test YGA1365 eignet sich für Serum-, Plasma- oder Vollblutproben zur Testung.
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Wie sollten die YGA1365 Kits gelagert werden? Lagern Sie diese Kits in einer kühlen, trockenen Umgebung bei Temperaturen zwischen 2-8°C, um die Integrität der Komponenten zu erhalten und genaue Ergebnisse sicherzustellen.
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Wird zusätzliches Equipment für den YGA1365 benötigt? Der Test erfordert Waschlösungen, die nicht im Kit enthalten sind, jedoch wesentlich für die korrekte Durchführung des Testprotokolls sind.
Vor- und Nachteile
Vorteile:
- Hohe Präzision: Das Sandwich-Verfahren gepaart mit lumineszenten Markern gewährleistet eine präzise Erkennung der IgE-Spiegel.
- Umfassende Tests: Mehrere Tests pro Kit machen es kosteneffektiv für umfangreiche diagnostische Anforderungen.
- Schnelle Ergebnisse: Entworfen, um schnelle Ergebnisse zu liefern, um zeitgerechte Entscheidungen im Gesundheitsbereich zu ermöglichen.
Nachteile:
- Temperaturanfälligkeit: Erfordert strenge Lagerbedingungen, was für Einrichtungen ohne ausreichende Temperaturkontrolle eine Herausforderung darstellen kann.
- Zusätzliche Versorgung erforderlich: Eine externe Waschlösung ist zwingend erforderlich und kann potenziell zu Zusatzkosten für die volle Funktionalität führen.
Einsatz im Feld
Der Allergy-Test YGA1365 wird häufig in klinischen Umgebungen wie Krankenhäusern und spezialisierten Allergiekliniken eingesetzt. Durch die Messung der IgE-Spiegel in Blutproben unterstützt er Gesundheitsdienstleister bei der raschen Identifizierung allergischer Reaktionen, was zur effektiven Behandlung von allergischen Erkrankungen beiträgt. Die Einfachheit und Schnelligkeit des Tests machen ihn geeignet für unmittelbare Entscheidungen am Behandlungsort, was letztlich zu einer Verbesserung der Patientenergebnisse durch zeitgerechte Eingriffe führt. Er ist unerlässlich zur Diagnose von Zuständen wie Nahrungsmittelallergien, Atemwegsallergien und anderen.
Empfehlungen
Für die optimale Leistung des Allergy-Tests YGA1365 befolgen Sie strikt die Anweisungen des Herstellers. Achten Sie besonders auf die Lagerhinweise und überprüfen Sie regelmäßig die Verfallsdaten der Reagenzien, um die diagnostische Qualität zu erhalten. Stellen Sie sicher, dass alle Betriebsprotokolle und benötigte Ausrüstungen, wie die Waschlösung, leicht zugänglich sind, um den Nutzen Ihrer Allergietestoperationen zu maximieren.
Eigenschaften
- Lumineszenzprinzip: Enzymatische Chemilumineszenz.
- Lumineszenzmarker: Alkalische Phosphatase (AP).
- Spezifikation: Verfügbar in 48, 50 oder 100 Test-Kits geeignet für die CIA-Serie.
- Prinzip: Sandwich-Verfahren für genaue Ergebnisse.
- Komponenten: Beinhaltet magnetische Beads, niedrige und hohe Kalibratoren, Anti-A/Anti-B, Kontrolle 1, Kontrolle 2 und Substrat.
- Benötigtes Zubehör: Waschlösung nicht enthalten.
- Probenmaterial: Kompatibel mit Serum, Plasma und Vollblut.
- Lagertemperatur: 2-8°C.
Technische Spezifikationen
| Modell | YGA1365 |
| Getesteter Parameter | IgE |
| Lumineszenzprinzip | Enzymatische Chemilumineszenz |
| Lumineszenzmarker | AP (alkalische Phosphatase) |
| Spezifikation | 48, 50, 100 Test/Kit für die CIA-Serie |
| Prinzip | Sandwich-Verfahren |
| Komponente | Magnetische Beads |
| Kalibrator Niedrig | |
| Kalibrator Hoch | |
| Anti-A/Anti-B | |
| Kontrolle 1 | |
| Kontrolle 2 | |
| Substrat | |
| Benötigtes Zubehör, aber nicht enthalten | Waschlösung |
| Probenmaterial | Serum/Plasma/Vollblut |
| Lagerung | 2-8°C |




